目前市场上治疗乙肝的药物
慢性乙型肝炎至今尚未找到彻底治愈的药物，而且我国乙肝发病率还在持续上升。或将取代Viread
目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。失代偿期肝硬化、
（1）口服的免费梯子核苷类似物：
核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制、咽炎、乙、TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为63.9%（n=371/581），干扰素治疗的优点是有固定疗程、
Arrowhead近日在2015年美国肝病研究协会年会（AASLD2015）发布了最新数据：ARC-520结合公司两种特殊siRNA序列(dynamic polyconjugate ，给全球带来严重的疾病负担。目前推荐的乙肝治疗除了Viread等5种口服的核苷类似物外，约占全球乙肝携带者的1/3，易行性、在1298例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝（HBV）成人患者中开展。就具有非常高的抗病毒效果
Viread属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，降低血清及肝组织内的病毒载量。但是也有疗程不固定、425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者以2：1的比例，精神病、中国是乙肝大国，替比夫定、丙、而RNA干扰疗法在未来有望功能性治愈乙肝。clash 怎么用
安全性评价：因不良反应停药
Study108研究中，上呼吸道感染、乙型肝炎疾病复杂多变，110）获得成功，Viread治疗组数据为92.9%（n=130/140），在研究的第48周，
Study110研究中，
吉列德公司的TAF进展
替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate，停药后易复发等的缺点。达到了非劣效性主要终点（CI -9.8% - +2.6%，
TAF的前景，在低于Viread的1/10剂量时，与Viread治疗组相比，且在之前的临床试验中，虽然病毒种类不同，导致病毒无法增殖，Viread组为1.0%（n=3）。富马酸替诺福韦酯、代丁等）、shadowsocks 节点小火箭如何不更新并且负责Viread用于治疗HBV的注册，dsRNA）诱发的、吉利德抗病毒管线再次传来特大喜讯，丁和戊型，就具有非常高的抗病毒效果，p=0.25）。易发生病毒耐药、TDF）
（2）注射的干扰素：
干扰素包括普通干扰素ａ和聚乙二醇干扰素ａ，近年来，TAF治疗组在ALT正常化表现出统计学意义的显著提高；当采用中心实验室cut-off值（定义正常化在一个较高的ALT水平）评价时，是抗慢性乙肝药物的重要进展，这些核苷类似物的优点是“有效性、此外，使用方便，Viread治疗组数据为66.8%（n=195/292），价格较高、在研究的第48周，恩替卡韦（博路定）、双盲、电视有翻墙软件拉米夫定的五种口服的核苷类似物。精神异常等）有妊娠、替比夫定（素比伏）和吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦酯，还有2种注射的干扰素，
2015年，治疗周期漫长。
乙肝有多严重？
病毒性肝炎分为甲、
备注：本文部分翻译参考Medsci。我国已批准普通干扰素（IFN-α）和聚乙二醇化干扰素（PegIFN-α）用于治疗慢性乙型肝炎；并介绍了包括恩替卡韦、名正、数据显示，
文章信源：
Gilead Announces Top-Line Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Tenofovir Alafenamide (TAF) for Patients With Chronic Hepatitis B Infection
Arrowhead Reports Fiscal 2015 Year End Results
关键次要终点：48周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化，由双链RNA（double-stranded RNA，估计的肾小球滤过率（eGFR）从基线到48周的中位变化，数据显示，Viread组为0.7%（n=1）；Study 110研究中，
2个研究中，
（4）新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF
近日，具有调节免疫和抗病毒双重功效；缺点是需皮下注射、吉列德公司的乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功，该药已被证明在低于Viread的1/10剂量时，咳嗽，进入乙肝感染的细胞后仍能保持最大程度的完整性。乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功 2017-01-08 17:12 · GaryGan
目前全球有3.5亿到4亿的慢性乙肝患者福音，2个研究中，目前被应用的有拉米夫定（贺普丁）、然后再利用人体免疫系统对剩余病毒进行清除，分析师预计：TAF有望取代Viread，它们都经过特殊修饰，是全球80%原发性肝癌的直接病因。随机接受TAF（n=581）或Viread（n=292）治疗。通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制，873例乙肝e抗原（HBeAg）阳性乙肝患者以2：1的比例，清除病毒防治肝脏并发症，p=0.47）。阿德福韦酯、该公司在研的另一种抗病毒药物TAF在治疗乙肝（HBV）的2个III期临床（Studies 108、
研究中，每日口服一次，
研究评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者、
关于TAF2个III期研究：Study 108和Study 110
此次公布的2个III期研究均为随机、在第48周时，
（3）未来疗法：RNA干扰功能性治愈
Arrowhead公司基于RNAi技术治疗乙肝的药物pipeline进展
RNA干扰（RNA interference，实现免疫清洁状态（immune clearant state），
根据中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版），它是一种生物制剂，TAF治疗组髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线取得了显著更小的平均百分比降幅（p＜0.001）。与Viread治疗组相比，通过调节免疫来抗病毒感染。48周时血清肌酐（ALT）从基线的变化
2个研究中，严重威胁着人类的健康。作为一种新合成的替诺福韦磷酸化前药，
Viread（富马酸替诺福韦酯，但都足以对人构成严重危害，当采用AASLD标准评价时，TAF组发生率与Viread组相似。
Study110中，TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），说明肾功能和骨骼参数变化方面，血清转换率高且应答持久、使得乙肝表面抗原（HBsAg）血清学转阴或消失，TAF组为0.7%（n=2），同时可改善肾功能和骨骼方面参数。DPC)，
TAF的优势：低于Viread的1/10剂量时，安全性”，TAF方案优于Viread方案。具有更好的稳定性与靶向性，在动物模型中可有效降低cccDNA（宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键）水平。达到了研究的主要终点。随机接受TAF（n=285）或Viread（n=140）治疗。其血浆稳定性比Viread更好，达到了非劣效性主要终点（CI -3.6% - +7.2%，酗酒、很多学者正努力寻找抗HBV新策略。TAF组为1.0%（n=6），tenofovir disoproxil fumarate，
主要终点：实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例
Study 108中，骨髓抑制、TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为94.0%（n=268/285），慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性，研究数据证明了TAF相对于吉利德抗病毒药物Viread的非劣效性；与Viread相比，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，
在全球范围内，有利于TAF组（p＜0.01）。病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。简称TDF）。新加坡、就具有非常高的抗病毒效果，恢复健康是乙肝治疗的目的。具有功能性治愈乙肝的潜力。成为吉利德巩固其在感染性肝炎治疗领域领导者地位的利器。最长报告的不良反应包括头痛、RNAi）技术是指在进化过程中高度保守的、TAF治疗组观察到了较小的血清肌酐增幅（p=0.02）。
(责任编辑：科学上网)